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什么是GMP認(rèn)證？ GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。 GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。 INON研工提醒各廠家，做GMP認(rèn)證應(yīng)該注意的地方有哪些? 1、現(xiàn)場(chǎng)保持清潔整齊，所有操作間所放物料、工器具與房間功能相符;不使用的物品盡可能移出現(xiàn)場(chǎng)，絕對(duì)不得出現(xiàn)個(gè)人生活用品。 2、各操作間所涉及文件、記錄配置齊全，所有需QA簽字(如清場(chǎng)合格證)的空白狀態(tài)卡必須受控，不得隨意放置于現(xiàn)場(chǎng)。 ...
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隨著2014年的結(jié)束，無(wú)菌制劑企業(yè)的新版GMP認(rèn)證暫告一個(gè)段落。據(jù)了解，共有1200多家企業(yè)獲得新版GMP證書(shū)。2015年依舊是新版GMP認(rèn)證之年，有實(shí)力的非無(wú)菌制劑企業(yè)，一定會(huì)努力搶在認(rèn)證大限到來(lái)之前完成審批。 本輪新版GMP認(rèn)證有不少小企業(yè)選擇退出，而那些已經(jīng)通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)在短期內(nèi)將獲得明顯的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。 問(wèn)題主要在軟件 一位新版GMP專(zhuān)家曾說(shuō)過(guò)，新版GMP實(shí)施的關(guān)鍵是全員意識(shí)的轉(zhuǎn)變，要基于整個(gè)體系層面考慮問(wèn)題，基于風(fēng)險(xiǎn)的層面上處理問(wèn)題，同時(shí)建立起有效的文件管理體系，并有效運(yùn)行，確保產(chǎn)品無(wú)風(fēng)險(xiǎn)上市。 新版GMP起草者之一、GMP資深研究專(zhuān)家鐘光德說(shuō)，從目前的情況看，他對(duì)新版GMP認(rèn)證和執(zhí)行結(jié)果還是相當(dāng)滿意的，當(dāng)年的構(gòu)想和基本要求已經(jīng)達(dá)到。 新版GMP在提高要求的同時(shí)在設(shè)計(jì)上比較科學(xué)，一些有實(shí)力的企業(yè)通過(guò)認(rèn)證并沒(méi)有太大難度。 GMP溫度驗(yàn)證 無(wú)錫華瑞制藥副總裁馬濤說(shuō)，他所在的企業(yè)主要從事無(wú)菌制劑生產(chǎn)，公司的生產(chǎn)線在2000年就已通過(guò)GMP認(rèn)證?！皣?guó)內(nèi)的GMP是參照歐盟的做法來(lái)設(shè)計(jì)的，所以2013年申請(qǐng)新版GMP認(rèn)證的時(shí)候只是在軟件上進(jìn)行了一些微調(diào)?！? 在檢查中，也發(fā)現(xiàn)了一些共性問(wèn)題，確定在今年申請(qǐng)新版GMP認(rèn)證的固體制劑企業(yè)當(dāng)引以為戒。檢查發(fā)現(xiàn)的主要是軟件方面的問(wèn)題，由于國(guó)內(nèi)企業(yè)...
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據(jù)了解，基礎(chǔ)輸液是臨床使用量最大的產(chǎn)品，但由于利潤(rùn)微薄，研發(fā)創(chuàng)新的投入產(chǎn)出比很低，企業(yè)進(jìn)行技術(shù)提升的成本短期難以被市場(chǎng)化解，進(jìn)而阻滯大輸液行業(yè)質(zhì)量水平的快速提升。 近20年來(lái)，我國(guó)輸液產(chǎn)品建立并不斷提升了生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，生產(chǎn)工藝走過(guò)了開(kāi)放式、半密閉、全密閉、便捷式（雙室袋、三腔袋、預(yù)灌封注射器）等階段，產(chǎn)品包裝也經(jīng)歷了從玻璃瓶到塑瓶再到軟袋的升級(jí)變遷。 中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)蔡弘表示，多年來(lái)國(guó)內(nèi)輸液企業(yè)一直在尋求產(chǎn)品安全與市場(chǎng)價(jià)值的平衡點(diǎn)。但這么做并不容易，而且更多的掣肘并不是因?yàn)榧夹g(shù)。 數(shù)年前某國(guó)內(nèi)大輸液主要生產(chǎn)廠家之一花重資引進(jìn)德國(guó)羅格萊姆BFS生產(chǎn)線及生產(chǎn)技術(shù)。這一技術(shù)的好處在于單一工序在無(wú)菌狀態(tài)下完成塑料容器的吹制、藥液灌裝和容器封口三個(gè)步驟，可更大程度上保證產(chǎn)品質(zhì)量安全，減少不溶性微?；烊?。 2013年，BFS法生產(chǎn)的大輸液產(chǎn)品投產(chǎn)后，市場(chǎng)對(duì)這一新技術(shù)反應(yīng)并不熱情。全年BFS法生產(chǎn)的大輸液產(chǎn)品只銷(xiāo)售了700萬(wàn)瓶/袋，而其設(shè)計(jì)的年生產(chǎn)能力為5000萬(wàn)瓶/袋，最大的阻滯在于藥品招標(biāo)定價(jià)環(huán)節(jié)。目前，價(jià)格管理部門(mén)將BFS法生產(chǎn)的產(chǎn)品歸屬于軟袋...
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根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的第38號(hào)公告中的5個(gè)附錄中的第5個(gè)附錄驗(yàn)證管理中的驗(yàn)證要求規(guī)定，醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)單位要求對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)，冷庫(kù)，冷藏箱和保溫箱進(jìn)行溫濕度驗(yàn)證或者溫度驗(yàn)證，確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求；可安全、有效地正常運(yùn)行和使用；確保冷藏、冷凍藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量。冷鏈驗(yàn)證分為“使用前驗(yàn)證、專(zhuān)項(xiàng)驗(yàn)證、定期驗(yàn)證及停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證”。驗(yàn)證設(shè)備要求如下： 驗(yàn)證使用的溫度設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)法定計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)，校準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件。驗(yàn)證使用的溫度設(shè)備應(yīng)當(dāng)適用被驗(yàn)證設(shè)備的測(cè)量范圍，其溫度測(cè)量的最大允許誤差為±0.5℃。 深圳市研工科技限公司可以為醫(yī)藥物流企業(yè)提供有關(guān)倉(cāng)庫(kù)、冷庫(kù)及保溫箱等方面的溫度驗(yàn)證服務(wù)，提供專(zhuān)業(yè)溫濕度驗(yàn)證報(bào)告，驗(yàn)證用的溫濕度設(shè)備都是嚴(yán)格經(jīng)過(guò)第三方計(jì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量通過(guò)的，并提供檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件作為驗(yàn)證報(bào)告的附件。 一、藥品GSP驗(yàn)證項(xiàng)目一般分為：1、GSP冷庫(kù)驗(yàn)證2、GSP冷藏車(chē)驗(yàn)證3、GSP冷藏保溫箱驗(yàn)證4、GSP藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證 二、新版GSP藥品冷鏈驗(yàn)證方案1、冷庫(kù)溫度驗(yàn)證方案2、冷藏車(chē)溫度驗(yàn)證方案3、保溫箱、冷藏箱溫度驗(yàn)證方案4、藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度驗(yàn)證方案 三、新版GSP驗(yàn)證...
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近日，國(guó)內(nèi)多家藥企未通過(guò)歐盟GMP檢查。據(jù)悉，包括華北制藥集團(tuán)旗下的先泰藥業(yè)、普洛藥業(yè)旗下的浙江普洛康裕、福建南方制藥等在此次檢查中均未能通過(guò)，這意味著這些公司的相關(guān)產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。據(jù)悉，未通過(guò)原因主要是存在數(shù)據(jù)管理不充分、分析報(bào)告造假等多重問(wèn)題。溫度驗(yàn)證 而國(guó)內(nèi)對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管形勢(shì)也更為嚴(yán)峻?！吨袊?guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)》記者日前從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家食藥監(jiān)總局”）獲悉，2014年，廣東、吉林、安徽等多個(gè)省份的五十余家制藥企業(yè)的藥品GMP證書(shū)被收回。 據(jù)記者粗略統(tǒng)計(jì)，被收回GMP證書(shū)的制藥企業(yè)中，大部分為中藥生產(chǎn)企業(yè)，而飛行檢查中所暴露的中西藥生產(chǎn)交替共線、涉嫌生產(chǎn)假冒中藥飲片、中藥材霉變等問(wèn)題，也是整個(gè)中藥行業(yè)問(wèn)題的一個(gè)縮影。 業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，隨著新版GMP認(rèn)證的推進(jìn)及大限的臨近，醫(yī)藥行業(yè)或?qū)⒂瓉?lái)重新洗牌的契機(jī)。 2011年3月開(kāi)始實(shí)施至今，新版藥品GMP的認(rèn)證被認(rèn)為是醫(yī)藥行業(yè)重新洗牌的一個(gè)契機(jī)。 按照國(guó)家食藥監(jiān)總局的要求，新版GMP的認(rèn)證工作有兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其...
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