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部分無(wú)菌產(chǎn)能遭新版GMP淘汰待售

目前，國(guó)內(nèi)一大批未通過(guò)GMP的無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)集體停產(chǎn)，制藥工業(yè)領(lǐng)域的并購(gòu)再次掀起高潮。依照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)公告，目前已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)基本能夠保證我國(guó)無(wú)菌藥品的市場(chǎng)使用需求。研工科技逼走部分低水平產(chǎn)能　　2月18日，CFDA公布了最新一期藥品GMP認(rèn)證公告，65家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，我國(guó)GMP認(rèn)證企業(yè)數(shù)量增至861家?！　《鶕?jù)CFDA此前公告，截至2013年12月31日，已有796家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分車(chē)間通過(guò)新GMP認(rèn)證。全國(guó)無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)共1319家，已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)占60.3%。按2012年我國(guó)藥品市場(chǎng)需求估算，目前我國(guó)已通過(guò)新GMP認(rèn)證企業(yè)的無(wú)菌藥品4種主要?jiǎng)┬偷目傮w產(chǎn)能已達(dá)160%，完全能夠滿足市場(chǎng)需求。　　從品種分析，《國(guó)家基本藥物目錄》（2012版）收載無(wú)菌藥品171個(gè)，全部都有已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)。《國(guó)家醫(yī)保藥品目錄》（2013版）及臨床常用藥品分別收載無(wú)菌藥品629個(gè)和563個(gè)，已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)分別可以生產(chǎn)其中的621個(gè)和556個(gè)，均占98.7%。目前尚未覆蓋的個(gè)別品種也已完成了產(chǎn)品儲(chǔ)備?？傮w來(lái)看，能夠有效保證藥品市場(chǎng)供應(yīng)。溫度驗(yàn)證　　目前，未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)一部分由于生產(chǎn)安排、施工改造未完成等原因，仍在組織申請(qǐng)認(rèn)證工作，另一部分則準(zhǔn)備進(jìn)行資產(chǎn)售賣(mài)。業(yè)界預(yù)計(jì)2014年下半年需要認(rèn)證的企業(yè)基本都會(huì)完成。溫度驗(yàn)證儀　　新GMP...

發(fā)布時(shí)間: 2014 - 03 - 14

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食藥總局堅(jiān)持認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 不降期限不放寬

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的信息，全國(guó)共有1319家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)，占66%；其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車(chē)間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證，占60.3%?！　∷^新版GMP是指2010年修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，自2011年3月1日起開(kāi)始執(zhí)行。與老版GMP相比，新版GMP對(duì)無(wú)菌制劑和原料藥的生產(chǎn)提出了更高的要求。溫度驗(yàn)證　　針對(duì)新修訂的GMP要求，企業(yè)必須投巨資進(jìn)行新建廠房，或?qū)υ兴幤飞a(chǎn)廠房及空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行改造，所需費(fèi)用也比較高。這意味著，新版GMP改造也是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)自身經(jīng)濟(jì)實(shí)力及融資能力的考驗(yàn)?！　　“凑找?guī)定，從事血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)的藥企，須在2013年年底之前達(dá)到新版藥品GMP要求，其他藥企的達(dá)標(biāo)時(shí)間則放寬至2015年年末，在兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)之前未達(dá)標(biāo)的藥企將失去藥品生產(chǎn)資格。　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前全國(guó)共有1319家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)，占66%；其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車(chē)間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證，占60.3%。這也就意味著，還有近四成的無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)沒(méi)有通過(guò)GMP認(rèn)證。溫度驗(yàn)證儀　　據(jù)了解，血液制品和疫苗這兩個(gè)細(xì)分行業(yè)由于毛利率較高，企業(yè)多有資金實(shí)力進(jìn)行改造，因此大多數(shù)企業(yè)已經(jīng)通過(guò)新...

發(fā)布時(shí)間: 2014 - 03 - 11

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