3月10日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布新一批藥品GMP認(rèn)證公告,經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn),43家藥品生產(chǎn)企業(yè)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求,獲得了《藥品GMP證書》。與此同時(shí),還有25家藥品生產(chǎn)企業(yè)也通過(guò)了現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核,正在掛網(wǎng)公示。無(wú)菌藥品GMP過(guò)渡期已經(jīng)結(jié)束,但無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證工作仍在進(jìn)行。據(jù)悉,今年還有近百家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將申請(qǐng)新修訂藥品GMP認(rèn)證。 無(wú)菌藥品認(rèn)證未結(jié)束 “我們會(huì)及時(shí)組織認(rèn)證檢查,保證改造合格的企業(yè)能夠及時(shí)恢復(fù)生產(chǎn)?!眹?guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)負(fù)責(zé)人說(shuō)。在今后的檢查中將繼續(xù)堅(jiān)決保持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,絕不會(huì)降低標(biāo)準(zhǔn)。溫度驗(yàn)證 從陸續(xù)傳來(lái)的消息看,停產(chǎn)要求正被各地嚴(yán)格執(zhí)行,地方藥品監(jiān)督部門還對(duì)企業(yè)的停產(chǎn)情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn),并密切關(guān)注停產(chǎn)企業(yè)狀況,加強(qiáng)監(jiān)督檢查,確保企業(yè)在取得GMP證書之前,其無(wú)菌藥品生產(chǎn)線處于停產(chǎn)狀態(tài)。 “沒有通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)已全部停產(chǎn),目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)藥品供應(yīng)充足,停產(chǎn)企業(yè)穩(wěn)定,沒有發(fā)生任何次生問(wèn)題;非無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查認(rèn)證工作也進(jìn)展比較順利?!眹?guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司司長(zhǎng)李國(guó)慶在不久前召開的2014年全國(guó)藥品監(jiān)管工作會(huì)上說(shuō),這一輪新修訂藥品GMP的實(shí)施工作由于超...
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目前,國(guó)內(nèi)一大批未通過(guò)GMP的無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)集體停產(chǎn),制藥工業(yè)領(lǐng)域的并購(gòu)再次掀起高潮。依照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)公告,目前已經(jīng)通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)基本能夠保證我國(guó)無(wú)菌藥品的市場(chǎng)使用需求。研工科技 逼走部分低水平產(chǎn)能 2月18日,CFDA公布了最新一期藥品GMP認(rèn)證公告,65家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,我國(guó)GMP認(rèn)證企業(yè)數(shù)量增至861家。 而根據(jù)CFDA此前公告,截至2013年12月31日,已有796家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分車間通過(guò)新GMP認(rèn)證。全國(guó)無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)共1319家,已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)占60.3%。按2012年我國(guó)藥品市場(chǎng)需求估算,目前我國(guó)已通過(guò)新GMP認(rèn)證企業(yè)的無(wú)菌藥品4種主要?jiǎng)┬偷目傮w產(chǎn)能已達(dá)160%,完全能夠滿足市場(chǎng)需求?! 钠贩N分析,《國(guó)家基本藥物目錄》(2012版)收載無(wú)菌藥品171個(gè),全部都有已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)?!秶?guó)家醫(yī)保藥品目錄》(2013版)及臨床常用藥品分別收載無(wú)菌藥品629個(gè)和563個(gè),已通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)分別可以生產(chǎn)其中的621個(gè)和556個(gè),均占98.7%。目前尚未覆蓋的個(gè)別品種也已完成了產(chǎn)品儲(chǔ)備??傮w來(lái)看,能夠有效保證藥品市場(chǎng)供應(yīng)。溫度驗(yàn)證 目前,未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)一部分由于生產(chǎn)安排、施工改造未完成等原因,仍在組織申請(qǐng)認(rèn)證工作,另一部分則準(zhǔn)備進(jìn)行資產(chǎn)售賣。業(yè)界預(yù)計(jì)2014年下半年需要認(rèn)證的企業(yè)基本都會(huì)完成。溫度驗(yàn)證儀 新GMP...
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的信息,全國(guó)共有1319家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè),截至2013年12月31日,已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng),占66%;其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證,占60.3%?! ∷^新版GMP是指2010年修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,自2011年3月1日起開始執(zhí)行。與老版GMP相比,新版GMP對(duì)無(wú)菌制劑和原料藥的生產(chǎn)提出了更高的要求。溫度驗(yàn)證 針對(duì)新修訂的GMP要求,企業(yè)必須投巨資進(jìn)行新建廠房,或?qū)υ兴幤飞a(chǎn)廠房及空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行改造,所需費(fèi)用也比較高。這意味著,新版GMP改造也是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)自身經(jīng)濟(jì)實(shí)力及融資能力的考驗(yàn)?! “凑找?guī)定,從事血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)的藥企,須在2013年年底之前達(dá)到新版藥品GMP要求,其他藥企的達(dá)標(biāo)時(shí)間則放寬至2015年年末,在兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)之前未達(dá)標(biāo)的藥企將失去藥品生產(chǎn)資格?! ?jù)統(tǒng)計(jì),目前全國(guó)共有1319家無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè),截至2013年12月31日,已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng),占66%;其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車間通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證,占60.3%。這也就意味著,還有近四成的無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有通過(guò)GMP認(rèn)證。溫度驗(yàn)證儀 據(jù)了解,血液制品和疫苗這兩個(gè)細(xì)分行業(yè)由于毛利率較高,企業(yè)多有資金實(shí)力進(jìn)行改造,因此大多數(shù)企業(yè)已經(jīng)通過(guò)新...
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