![新版GMP認(rèn)證即將進(jìn)入高峰期]( "新版GMP認(rèn)證即將進(jìn)入高峰期")
3月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布新一批藥品GMP認(rèn)證公告，經(jīng)過現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn)，43家藥品生產(chǎn)企業(yè)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，獲得了《藥品GMP證書》。與此同時(shí)，還有25家藥品生產(chǎn)企業(yè)也通過了現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核，正在掛網(wǎng)公示。無菌藥品GMP過渡期已經(jīng)結(jié)束，但無菌藥品GMP認(rèn)證工作仍在進(jìn)行。據(jù)悉，今年還有近百家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將申請(qǐng)新修訂藥品GMP認(rèn)證。 無菌藥品認(rèn)證未結(jié)束 “我們會(huì)及時(shí)組織認(rèn)證檢查，保證改造合格的企業(yè)能夠及時(shí)恢復(fù)生產(chǎn)。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)負(fù)責(zé)人說。在今后的檢查中將繼續(xù)堅(jiān)決保持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，絕不會(huì)降低標(biāo)準(zhǔn)。溫度驗(yàn)證 從陸續(xù)傳來的消息看，停產(chǎn)要求正被各地嚴(yán)格執(zhí)行，地方藥品監(jiān)督部門還對(duì)企業(yè)的停產(chǎn)情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)，并密切關(guān)注停產(chǎn)企業(yè)狀況，加強(qiáng)監(jiān)督檢查，確保企業(yè)在取得GMP證書之前，其無菌藥品生產(chǎn)線處于停產(chǎn)狀態(tài)。 “沒有通過認(rèn)證的企業(yè)已全部停產(chǎn)，目前國內(nèi)市場(chǎng)藥品供應(yīng)充足，停產(chǎn)企業(yè)穩(wěn)定，沒有發(fā)生任何次生問題；非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查認(rèn)證工作也進(jìn)展比較順利?！眹沂称匪幤繁O(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司司長李國慶在不久前召開的2014年全國藥品監(jiān)管工作會(huì)上說，這一輪新修訂藥品GMP的實(shí)施工作由于超...
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目前，國內(nèi)一大批未通過GMP的無菌生產(chǎn)企業(yè)集體停產(chǎn)，制藥工業(yè)領(lǐng)域的并購再次掀起高潮。依照國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)公告，目前已經(jīng)通過認(rèn)證的企業(yè)基本能夠保證我國無菌藥品的市場(chǎng)使用需求。研工科技 逼走部分低水平產(chǎn)能 2月18日，CFDA公布了最新一期藥品GMP認(rèn)證公告，65家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，我國GMP認(rèn)證企業(yè)數(shù)量增至861家?！ 《鶕?jù)CFDA此前公告，截至2013年12月31日，已有796家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)全部或部分車間通過新GMP認(rèn)證。全國無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)共1319家，已通過認(rèn)證的企業(yè)占60.3%。按2012年我國藥品市場(chǎng)需求估算，目前我國已通過新GMP認(rèn)證企業(yè)的無菌藥品4種主要?jiǎng)┬偷目傮w產(chǎn)能已達(dá)160%，完全能夠滿足市場(chǎng)需求。 從品種分析，《國家基本藥物目錄》（2012版）收載無菌藥品171個(gè)，全部都有已通過認(rèn)證的企業(yè)生產(chǎn)?！秶裔t(yī)保藥品目錄》（2013版）及臨床常用藥品分別收載無菌藥品629個(gè)和563個(gè)，已通過認(rèn)證的企業(yè)分別可以生產(chǎn)其中的621個(gè)和556個(gè)，均占98.7%。目前尚未覆蓋的個(gè)別品種也已完成了產(chǎn)品儲(chǔ)備。總體來看，能夠有效保證藥品市場(chǎng)供應(yīng)。溫度驗(yàn)證 目前，未通過認(rèn)證的企業(yè)一部分由于生產(chǎn)安排、施工改造未完成等原因，仍在組織申請(qǐng)認(rèn)證工作，另一部分則準(zhǔn)備進(jìn)行資產(chǎn)售賣。業(yè)界預(yù)計(jì)2014年下半年需要認(rèn)證的企業(yè)基本都會(huì)完成。溫度驗(yàn)證儀 新GMP...
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的信息，全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)，占66%；其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認(rèn)證，占60.3%?！ ∷^新版GMP是指2010年修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，自2011年3月1日起開始執(zhí)行。與老版GMP相比，新版GMP對(duì)無菌制劑和原料藥的生產(chǎn)提出了更高的要求。溫度驗(yàn)證 針對(duì)新修訂的GMP要求，企業(yè)必須投巨資進(jìn)行新建廠房，或?qū)υ兴幤飞a(chǎn)廠房及空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行改造，所需費(fèi)用也比較高。這意味著，新版GMP改造也是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)自身經(jīng)濟(jì)實(shí)力及融資能力的考驗(yàn)?！ “凑找?guī)定，從事血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產(chǎn)的藥企，須在2013年年底之前達(dá)到新版藥品GMP要求，其他藥企的達(dá)標(biāo)時(shí)間則放寬至2015年年末，在兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)之前未達(dá)標(biāo)的藥企將失去藥品生產(chǎn)資格。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)，占66%；其中855家已完成現(xiàn)場(chǎng)檢查。796家全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認(rèn)證，占60.3%。這也就意味著，還有近四成的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)沒有通過GMP認(rèn)證。溫度驗(yàn)證儀 據(jù)了解，血液制品和疫苗這兩個(gè)細(xì)分行業(yè)由于毛利率較高，企業(yè)多有資金實(shí)力進(jìn)行改造，因此大多數(shù)企業(yè)已經(jīng)通過新...
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